Odpowiedź dotycząca zamówień: β-CGRP to opcja badawcza surowca związanego z peptydami. Ten przedmiot znajduje się w dołączonym katalogu trzecim źródłach; dostępność projektów Hytanbio musi być potwierdzona wyceną. Przed zobowiązaniem do zamówienia poproś o aktualną specyfikację, COA w partii, MOQ, przegląd czasu realizacji i miejsca docelowego. Publiczne parametry poniżej to odniesienia z listy źródłowych, a nie gwarancje dla aktualnej partii.
Specyfikacje β-CGRP i dostępne formaty
Pierwszym krokiem jest dopasowanie tożsamości i formy do zamierzonego laboratorium lub procesu przemysłowego. Podana partia może różnić się od publicznego odniesienia katalogowego, zwłaszcza pod względem formy soli, celu czystości, rozpuszczalników pozostałych, opakowania i przechowywania. Tabela zbiera tylko pola, które były obecne i wiarygodne w dostarczonym materiale. Brakujące wartości są celowo pozostawiane do potwierdzenia technicznego, zamiast wypełniać szacunkami. Dla projektów liofilyzowanych lista wytrzymałości odzwierciedla dostarczone warianty komercyjne; Ostateczne sformułowanie etykiety i tolerancja wypełnienia należą do podpisanej specyfikacji.
| Wzór cząsteczkowy | C162H267N51O48S3 |
|---|---|
| Masa cząsteczkowa | 3793.41 |
| Sekwencja | H-Ala-Cys-Asn-Thr-Ala-Thr-Cys-Val-Thr-His-Arg-Leu-Ala-Gly-Leu-Leu-Ser-Arg-Ser-Ser-Gly-Gly-Met-Val-Lys-Ser-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Val-Val-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2(Most Disiarczkowy: Cys2-Cys7) |
| Czystość wpisana według źródła | (HPLC) ≥9 |
Jakość partii i dokumentacja
Poproś o aktualny COA i ustalcie metodę analityczną przed zakupem. Czystość HPLC, testy tożsamości, zawartość wody, limity resztek rozpuszczalników oraz testy mikrobiologiczne lub endotoksynowe są specyficzne dla projektu; nie można tego zakładać wyłącznie na podstawie nazwy produktu. Zespół może przeglądać żądane testy, wsadzać możliwość śledzenia i eksportować dokumenty względem planowanego miejsca docelowego. Obrazy certyfikatów i makiety opakowań na tej stronie nie zastępują rzeczywistego numeru certyfikatu, podmiotu wydawcy, objętej podmiotem prawnym ani rejestru partii.
MOQ, opakowanie i wycena
Prześlij docelową ilość, siłę lub skalę masową, oczekiwany roczny popyt, kraj docelowy, wymagane dokumenty oraz status dzieła sztuki pod marką prywatną. Przeglądamy wykonalność techniczną i aktualne zapasy przed potwierdzeniem MOQ, czasu realizacji i wyceny. Obraz opakowania jest referencją wzorową, a nie fotografią oferowanej partii. Produkty wymienione do badań lub zaopatrzenia przemysłowego nie są przedstawiane jako leki ani produkty konsumenckie; Kupujący są odpowiedzialni za swoje końcowe zastosowanie oraz lokalną ocenę importu.