OEM Workflow

Odpowiedź producenta: Każdy projekt liofilizowanego proszku lub peptydu może być przesiewany pod kątem odpowiedniej ścieżki OEM. Dokładny proces zależy od tożsamości, końcowego przeznaczenia, opakowania, grafiki, testów i zasad docelowych. Przed komercyjną produkcją pojawia się próbka i podpisana specyfikacja.

1. Wymagania dotyczące zbieraniaProdukt, ilość, rynek i zamierzone zastosowanie.
2. Ukierunkowane badania i rozwójPrzegląd wykonalności, formułowania i procesu.
3. Testowanie próbekZakres analityczny i opinie kupującego.
4. Finalizuj próbkęZapisz zatwierdzoną specyfikację celu.
5. Projektowanie dostosowaneFiolka, etykieta, karton i wstaw język.
6. Zatwierdzaj projektSprawdź roszczenia, kody i grafikę.
7. Podpisz umowęZgadzam się na MOQ, czas realizacji i warunki.
8. Prototyp pudełkowySprawdź fizyczny dowód opakowania.
9. Zatwierdzaj prototypAutoryzuj standard produkcji.
10. Rozpocząć produkcjęZwolnienie na podstawie zatwierdzonych dokumentów.

Co powinien wysłać kupujący

Udostępnij tożsamość lub sekwencję produktu, docelową siłę lub ilość objętości, roczną prognozę, miejsce docelowe, pożądany pojemnik i zamknięcie, status dzieła sztuki, wymagane testy i dokumentację. Wykorzystujemy te informacje do określenia wykonalności i unikania cytowania nieodpowiedniego formatu. W przypadku systemów dostarczania kosmetyków należy podać zamierzone zastosowanie oraz lokalne wymagania dotyczące roszczeń. W przypadku materiałów badawczych określ końcowe zastosowanie laboratoryjne lub przemysłowe. Rekordy prototypów i partii są przeglądane osobno; Zdjęcia opakowań publicznych to koncepcje projektowe i nie reprezentują gotowej partii.

Prośba o przegląd OEM