Odpowiedź dotycząca zamówień: Peptyd uwalniający gastrynę u człowieka to opcja badawcza związana z peptydami. Ten przedmiot znajduje się w dołączonym katalogu trzecim źródłach; dostępność projektów Hytanbio musi być potwierdzona wyceną. Przed zobowiązaniem do zamówienia poproś o aktualną specyfikację, COA w partii, MOQ, przegląd czasu realizacji i miejsca docelowego. Publiczne parametry poniżej to odniesienia z listy źródłowych, a nie gwarancje dla aktualnej partii.
Specyfikacje peptydu uwalniającego gastrynę u ludzi oraz dostępne formaty
Pierwszym krokiem jest dopasowanie tożsamości i formy do zamierzonego laboratorium lub procesu przemysłowego. Podana partia może różnić się od publicznego odniesienia katalogowego, zwłaszcza pod względem formy soli, celu czystości, rozpuszczalników pozostałych, opakowania i przechowywania. Tabela zbiera tylko pola, które były obecne i wiarygodne w dostarczonym materiale. Brakujące wartości są celowo pozostawiane do potwierdzenia technicznego, zamiast wypełniać szacunkami. Dla projektów liofilyzowanych lista wytrzymałości odzwierciedla dostarczone warianty komercyjne; Ostateczne sformułowanie etykiety i tolerancja wypełnienia należą do podpisanej specyfikacji.
| Numer CAS | 93755-85-2 |
|---|---|
| Wzór cząsteczkowy | C103H204N38O31S2 |
| Masa cząsteczkowa | 2859.42 |
| Sekwencja | H-Val-Pro-Leu-Pro-Ala-Gly-Gly-Gly-Thr-Val-Leu-Thr-Lys-Met-Tyr-Pro-Arg-Gly-Asn-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2 |
| Opakowania z listą źródeł | Wygląd: Biały do kremowego proszku Czystość (HPLC) ≥ 98,0% |
Jakość partii i dokumentacja
Poproś o aktualny COA i ustalcie metodę analityczną przed zakupem. Czystość HPLC, testy tożsamości, zawartość wody, limity resztek rozpuszczalników oraz testy mikrobiologiczne lub endotoksynowe są specyficzne dla projektu; nie można tego zakładać wyłącznie na podstawie nazwy produktu. Zespół może przeglądać żądane testy, wsadzać możliwość śledzenia i eksportować dokumenty względem planowanego miejsca docelowego. Obrazy certyfikatów i makiety opakowań na tej stronie nie zastępują rzeczywistego numeru certyfikatu, podmiotu wydawcy, objętej podmiotem prawnym ani rejestru partii.
MOQ, opakowanie i wycena
Prześlij docelową ilość, siłę lub skalę masową, oczekiwany roczny popyt, kraj docelowy, wymagane dokumenty oraz status dzieła sztuki pod marką prywatną. Przeglądamy wykonalność techniczną i aktualne zapasy przed potwierdzeniem MOQ, czasu realizacji i wyceny. Obraz opakowania jest referencją wzorową, a nie fotografią oferowanej partii. Produkty wymienione do badań lub zaopatrzenia przemysłowego nie są przedstawiane jako leki ani produkty konsumenckie; Kupujący są odpowiedzialni za swoje końcowe zastosowanie oraz lokalną ocenę importu.