질 높은 답변: 현재 배치 COA와 서명된 사양서가 구매 참조입니다. 출처 목록의 순도와 인증서 그래픽은 향후 배치의 결과를 결정하지 않습니다. 자격 요건 전에 요청 방법, 결과, 로트 추적성 및 인증서 범위가 포함됩니다.
배치 검토 및 분석 방법
품질 요구사항은 제품, 의도된 공정, 구매자 사양에 의해 정의됩니다. HPLC는 크로마토그래피 순도를 평가할 수 있으며; 질량분석은 동일성을 지원할 수 있습니다; 물, 잔류 용매, 미생물 한계 또는 내독소와 같은 추가 통제가 특정 프로젝트에 적용될 수 있습니다. 구매자는 일반적인 '테스트' 라벨을 수락하기보다는 공정 세부사항과 수락 기준을 요청해야 합니다. 회사는 ISO 9001:2015 품질 관리 및 GMP 표준 실험실 영역을 보고합니다; 인증 및 시설 문서는 구매자가 공급업체 파일에 기록하기 전에 법인, 부지, 활동 및 유효성을 반드시 확인해야 합니다.
요청 시 제공되는 것들
프로젝트에 따라 팀은 현재 COA, 분석 기록, 사양, 로트 코딩, 포장 명세서 및 수출 문서 등을 논의할 수 있습니다. 이 사이트의 샘플 COA나 MSDS는 실제 로트 기록으로 제시되지 않습니다. 목적지 시장 등록, 수입 허가, 라벨 부착 및 최종 사용 자격 심사는 구매자 측 검토가 필요합니다. 공개 카탈로그는 치료, 용량 및 소비자 사용 주장을 피합니다. 정확한 제품과 시장을 보내 제안된 공급 경로와 연계된 문서 목록을 받으세요.