Flux de travail OEM

Réponse OEM : Chaque projet de poudre ou de peptide lyophilisé peut être examiné pour détecter une voie OEM adaptée. Le processus exact dépend de l’identité, de l’utilisation finale, de l’emballage, de l’œuvre d’art, des tests et des règles de destination. Un exemple et un cahier des charges signés précèdent la production commerciale.

1. Exigences de récolteProduit, quantité, marché et usage prévu.
2. R&D cibléFaisabilité, formulation et examen du processus.
3. Tests d’échantillonsPortée analytique et retours des acheteurs.
4. Finaliser l’échantillonEnregistrer la spécification de cible approuvée.
5. Conception sur mesureLangue de flacon, d’étiquette, de carton et d’insertion.
6. Approuver la conceptionVérifiez les réclamations, les codes et les œuvres d’art.
7. Signez le contratD’accord sur le MOQ, le délai et les termes.
8. Prototype de boîteInspectez la preuve physique de l’emballage.
9. Approuver le prototypeAutoriser une norme de production.
10. Début de la productionLibération contre les dossiers approuvés.

Ce que l’acheteur doit envoyer

Partagez l’identité ou la séquence du produit, la force ou la quantité en vrac cible, la prévision annuelle, la destination, le conteneur et la fermeture souhaités, le statut de l’œuvre d’art, les tests requis et la documentation. Nous utilisons ces informations pour définir la faisabilité et éviter de citer un format inapproprié. Pour les systèmes de livraison cosmétiques, fournissez l’application prévue et les exigences locales de réclamation. Pour les matériaux de recherche, spécifiez l’utilisation finale en laboratoire ou industrielle. Les prototypes et les enregistrements de lot sont examinés séparément ; Les images d’emballage publiques sont des concepts de conception et ne représentent pas un lot complet.

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