Peptidbulk Pro

OEM-arbetsflöde

OEM-svar: Varje lyofiliserat pulver- eller peptidprojekt kan screenas för en lämplig OEM-väg. Den exakta processen beror på identitet, slutanvändning, förpackning, konstverk, testning och destinationsregler. Ett prov och en signerad specifikation kommer före kommersiell produktion.

  1. InsamlingskravProdukt, kvantitet, marknad och avsedd användning.
  2. Riktad forskning och utvecklingGenomförbarhet, formulering och processgranskning.
  3. ProvtestningAnalytisk omfattning och köparfeedback.
  4. Slutför provetRegistrera godkänd målspecifikation.
  5. Skräddarsydd designFlaska, etikett, kartong och insättningsspråk.
  6. Godkänn designKontrollera anspråk, koder och konstverk.
  7. Skriv på kontraktVar överens om MOQ, leveranstid och villkor.
  8. BoxprototypInspektera fysisk förpackningsbevis.
  9. Godkänn prototypenGodkänn en produktionsstandard.
  10. Börja produktionenSläpp mot godkända register.

Vad köparen ska skicka

Dela produktidentitet eller sekvens, målstyrka eller bulkkvantitet, årsprognos, destination, önskad behållare och stängning, konstverksstatus, nödvändiga tester och dokumentation. Vi använder denna information för att definiera genomförbarhet och undvika att citera ett olämpligt format. För kosmetiska leveranssystem, ange avsedd applikation och lokala krav. För forskningsmaterial, ange laboratoriet eller den industriella slutanvändningen. Prototyp- och batchposter granskas separat; Offentliga förpackningsbilder är designkoncept och representerar inte en färdig batch.

Begär OEM-granskning

Produktionsvideo

Flaskproduktion i ett OEM-projekt

Vialer som rör sig längs en produktionslinje illustrerar ett möjligt OEM-utgångsformat.

Prover, konstverk och förpackningar godkänns innan bekräftad produktion.