OEMワークフロー

純正の回答: すべての凍虫粉末やペプチドプロジェクトは、適切なOEMルートを選別できます。正確なプロセスは、身元、最終用途、パッケージ、アートワーク、テスト、そして配送先のルールによって異なります。サンプルと署名済み仕様書は商業生産の前に行われます。

1. 要件を集める製品、数量、市場、目的用途。
2. ターゲットを絞った研究開発実現可能性、定式化、プロセスレビュー。
3. サンプル検査分析範囲と購入者からのフィードバック。
4. サンプルの最終化承認された目標仕様を記録。
5. オーダーメイドデザインバイアル、ラベル、カートン、そして挿入文言。
6. 設計を承認請求書、コード、アートワークを確認してください。
7. 契約書に署名してくださいMOQ、リードタイム、条件について同意します。
8. ボックス試作機パッケージの証明を検査してください。
9. プロトタイプを承認生産基準を承認する。
10. 生産開始承認された記録に対してリリース。

買い手が送るべきもの

製品識別または順序、ターゲット強度またはバルク量、年間予測、目的地、希望容器およびクロージング、作品の状態、必要な試験および書類を共有してください。この情報を活用して実現可能性を定義し、不適切な形式の引用を避けています。化粧品配送システムについては、意図された適用範囲と現地での請求要件を記載してください。研究材料については、実験室または産業用途を指定してください。プロトタイプとバッチレコードは別々にレビューされます。公開パッケージ画像はデザインコンセプトであり、完成したバッチを表すものではありません。

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