Flujo de trabajo OEM

Respuesta del fabricante: Cada proyecto liofilizado de polvo o péptido puede ser evaluado para encontrar una ruta OEM adecuada. El proceso exacto depende de la identidad, el uso final, el embalaje, la obra de arte, las pruebas y las normas de destino. Una muestra y una especificación firmada preceden a la producción comercial.

1. Requisitos de recolecciónProducto, cantidad, mercado y uso previsto.
2. Investigación y Desarrollo dirigidosViabilidad, formulación y revisión de procesos.
3. Pruebas de muestraAlcance analítico y feedback del comprador.
4. Finalizar la muestraRegistrar la especificación de objetivo aprobada.
5. Diseño personalizadoVial, etiqueta, caja y lenguaje de inserción.
6. Aprobar el diseñoRevisa reclamaciones, códigos y obras de arte.
7. Firmar contratoAcordaos en el MOQ, el tiempo de entrega y los términos.
8. Prototipo de cajaInspecciona la prueba física del embalaje.
9. Aprobar prototipoAutoriza un estándar de producción.
10. Inicio de la producciónLibera contra los registros aprobados.

Lo que el comprador debe enviar

Comparte la identidad o secuencia del producto, la concentración o cantidad objetivo a granel, la previsión anual, el destino, el contenedor deseado y el cierre, el estado de la obra de arte, las pruebas requeridas y la documentación. Utilizamos esta información para definir la viabilidad y evitar citar un formato inadecuado. Para los sistemas de entrega cosmética, proporciona la aplicación prevista y los requisitos locales de reclamaciones. Para los materiales de investigación, especifica el uso final de laboratorio o industrial. Los registros prototipo y lote se revisan por separado; Las imágenes de embalaje público son conceptos de diseño y no representan un lote completado.

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