肽塊增量專業版

OEM 工作流程

原廠回覆: 每個凍乾粉末或肽類專案都可以篩選合適的OEM路徑。具體流程取決於身份、最終用途、包裝、藝術品、測試及目的地規定。樣品與簽署的規格書優先於商業生產。

  1. 收集需求產品、數量、市場與預期用途。
  2. 目標研發可行性、配方與流程審查。
  3. 樣本測試分析範圍與買家回饋。
  4. 最終完成樣本記錄核准的目標規格。
  5. 量身訂做設計小瓶、標籤、紙盒和插入式語言。
  6. 批准設計請檢查聲明、代碼及藝術作品。
  7. 簽署合約同意訂購量、交貨時間和條款。
  8. 盒子原型機檢查實體包裝證明。
  9. 批准原型授權生產標準。
  10. 開始製作以核准紀錄為准。

買家應該寄送什麼

分享產品識別或序列、目標強度或散裝數量、年度預測、目的地、期望容器與封閉、藝術品狀態、所需測試與文件。我們利用這些資訊來定義可行性,並避免引用不適當的格式。對於美容型配送系統,請提供預定應用及當地理賠要求。研究材料請指定實驗室或工業最終用途。原型與批次紀錄會分別審查;公開包裝圖片為設計概念,並不代表完成的批次。

請求原廠審查

製作影片

OEM專案中的瓶子生產

沿著生產線移動的瓶子展示了一種可能的OEM輸出格式。

樣品、藝術作品及包裝均在確定生產前獲得批准。