Flusso di lavoro OEM

Risposta del produttore: Ogni progetto di polvere o peptide liofilizzato può essere selezionato per una via OEM adatta. Il processo esatto dipende da identità, uso finale, confezione, opere d'arte, test e regole di destinazione. Un campione e una specifica firmata precedono la produzione commerciale.

1. Requisiti di raccoltaProdotto, quantità, mercato e uso previsto.
2. R&S miratoFattibilità, formulazione e revisione del processo.
3. Test del campioneAmbito analitico e feedback degli acquirenti.
4. Campione finaleRegistra la specifica dei bersagli approvati.
5. Design su misuraLinguaggio per fiala, etichetta, cartone e inserto.
6. Approva il progettoControlla sinistri, codici e opere d'arte.
7. Firma il contrattoConcordate su MOQ, tempi di consegna e termini.
8. Prototipo a scatolaIspeziona la prova fisica del packaging.
9. Approva il prototipoAutorizza uno standard di produzione.
10. Avvio della produzioneRilascia contro i registri approvati.

Cosa dovrebbe inviare l'acquirente

Condividi l'identità o la sequenza del prodotto, la concentrazione o quantità di sfuso target, la previsione annuale, la destinazione, il contenitore desiderato e la chiusura, lo stato dell'artwork, i test richiesti e la documentazione. Utilizziamo queste informazioni per definire la fattibilità ed evitare di citare un formato inappropriato. Per i sistemi di consegna cosmetica, fornire l'applicazione prevista e i requisiti di richiesta locale. Per i materiali di ricerca, specifica l'uso finale di laboratorio o industriale. I record prototipo e i batch vengono esaminati separatamente; Le immagini di confezione pubblica sono concetti di design e non rappresentano un lotto completo.

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